Запуск иммунного ответа

3.2.Тканевой/органный уровень

Клеточный уровень

_Для активации ИКК необходимо 2 сигнала:

- специфический (АГ, HLA II /комплекс АГ-Iа/, .) /для Тк достаточен ИЛ-1/

- неспецифический (ИЛ-1,2, Pg E2 или др.)

По набору АГ-связывающих рецепторов Т- и В-лимфоциты чрезвычайно неоднородны. Каждый лимфоцит еще до контакта с АГ несет определенный набор рецепторов, специфичных для определенных структурно-сходных антигенов. Наличие большого числа групп -клонов лимфоцитов - обеспечивает сособность организма отвечать практически на любые антигены.

3.3.Субклеточный уровень

Начальную стадию ИО, в течение которого происходит обработка антигенного материала, можно условно разделить на 4 этапа.

1) Эндоцитоз антигена (фагоцитоз, кэппинг, пиноцитоз).

2) Расщепление АГ (процессинг).

3) Экспрессия фрагментов антигена и Ia-подобного белка на

поверхность клетки.

4) Представление (презентация) антигена Т-клеткам.

3.4. Биохимический уровень

1) Эндоцитоз АГ АПК-ми

АГ взаимодействует с поверхностью вспомогательной клетки за счет рецепторов Ig, Fc, С3 или за счет неспецифического связывания с мембраной клетки. Образующиеся фагоцитарные и пиноцитарные пузырьки погружаются внутрь клетки и сливаются с лизосомами.

АПК (АГ-презентирующие клетки)

[А-клетки (accessory - добавочные или adherens - прилипающие

/за способность активно прикрепляться к стеклу/).

Для АПК характерно

-прилипание к стеклу

-резистентность к облучению

-низкая плотность (выделяются в градиенте плотности – специфические маркеры.

MIKF - фактор, способствующий экспрессии Ia-молекул.]

Критериями АПК является

1. способность синтезировать ИЛ-1

2. наличие АГ HLA II на поверхности.

АПК являются:

- макрофагия перитонеальной полости, селезенки, тимуса, костного мозга, альвеолярные макрофаги,

- эндотелиальные клетки (меньше 1% --- стимуляция --- 100% с

Iа-белком), ЭК.

Под влиянием антигенного воздействия на клетках сосудистого эндотелия экспрессируются АГ HLA I класса; активированные Т-клетки и их продукты (ИФ и др.) вызывают стабильную экспрессию АГ HLA II класса. Аналогичные изменения происходят с клетками гладкой мускулатуры сосудов и с фибробластами под действием ИФ. --- Вследствие этих изменений активируется дополнительный приток к месту реакции АГ-специфических Т-лимфоцитов.

- клетки Лангерганса (составляют 4% эпителиальных клеток кожи; если убрать Iа белки с клеток Лангерганса, то противо опухолевый иммунитет может подавляться),

- фолликулярные дендритные и ретикулярные дендритные клетки,

(ДК составляют 5-10% общего количества макрофагов; однако в отличие от макрофагов у них при активации не синтезируются Pg и другие вещества и пр. ДК являются производными клеток Лангерганса из кожи (миграция в ЛУ)

На клональном уровне выявлена гетерогенность в способности Тх отвечать на АГ, представляемый макрофагами и ДК: отдельные клоны отвечают на АГ, представленный только ДК или на макрофаги.

- активированные зрелые В-клетки (Ia-белок находится в комплексе с сиаловыми кислотами) /пре-В-клетки и ПК не являются АПК/,

- купферовские клетки, интердигитирующие клетки,

- часть эпителиальных клеток кишечника,

- Р-клетки

- астроциты/, глиальные клетки (аналоги макрофагов).

Перейти на страницу: 1 2 3 4 5 6 7

Другое

Особенности уролитиаза собак и кошек в условиях мегаполиса (распространение, этиология, патогенез.)
ОБШАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность темы. В структуре заболеваемости кошек и собак патология мочевыводящей системы по частот ...

Хронический гастрит
Классификация хронических гастритов учитывает, этиологию ,патогенез ,топографию процесса, признаки активности, степень тяжести, морфологичес ...

Грипп в истории человечества
Вирусы гриппа типа А и В постоянно меняются в ходе антигенного дрейфа. Этим процессом объясняются большинство изменений вирусов гриппа от од ...

Лазерное излучение в биологических исследованиях
В настоящее время в большинстве стран мира наблюдается интенсивное внедрение лазерного излучения в биологических исследованиях и в практичес ...