Запуск иммунного ответа

Индукцию гуморального ИО обеспечивает взаимодействие трех основных типов клеток - В-лимфоцита, макрофага и Т-лимфоцита. Макрофаги фагоцитируют АГ и после внутриклеточной протеолитической деградации экспрессируют его пептидные фрагменты на клеточной мембране, ассоциированные с детерминантами антигенов класса II HLA самого макрофага.

Распознавание этих структур антигенраспознающим рецепторным комплексом Т-хелперов и взаимодействие активированных Т-клеток с В-клетками сопровождается активацией В-лимфоцитов и вступлением последних на путь пролиферации, дифференцировки, а затем и продукции антител.

б) АПК (ДК=дендритная клетка, клетка Лангергенса) + Т-хелпер

в) АПК (В-лимфоцит) + Т-хелпер

г) АПК (эндотелиальная клетка) + Т-хелпер

ПрезентацияАГ

1) Т-хелперам

2) Т-супрессорам

3) - Т-киллерам (клеточный ИО) - см. ниже

- В-лимфоцитам (гуморальный ИО) - см. ниже

-тимуснезависимая передача)

-тимусзависимая передача (от Тх)

ИКК могут активироваться специфически (на АГ) и неспецифически (на ИЛ, суперантигены).

Антигенные детерминанты для _Тх целиком формируются короткими сегментами полипептидной цепи ( + детерминанты белка-носителя).

Детерминанты для В-лимфоцитов могут быть образованы из далеко

отстоящих по длине цепи сегментов, сближение которых произошло

при формировании третичной структуры белка. Антигенные детерми-

нанты для _Т-супрессоров определяется строением детерминантных

групп, присоединившихся к белку-носителю (гаптеноспецифичны).

Т.е. для Тх необходимы линейные АГ

для Тs - линейные и пространственные

для В-лимфоцитов - линейные и пространственные.

Связь АГ с ГКГ очень прочная: активность мембран АПК снижалась лишь после обработки проназой или при рН 2,0, по-видимому, за счет отделения переработанного АГ от мембраны.

CD3 является составной частью АГ-специфического Т-клеточного

Рецептора (ТсR-CD3), запускающего процессы АПГ-зависимой активации Т-клетки.

CD4 и CD8 - распознающие структурные детерминанты антигенов ГКГ, обеспечивают процесс иммунологического ограничения, а кроме того, способны самостоятельно, без участия ТсR-CD3, передавать активирующий клетку сигнал. Т.о., контролируя экспрессию антигенов CD3, CD4 и CD8 , Т-лимфоцит способен регулировать процессы своей активации и эффекторные функции.

В живой клетке постоянно протекают 2 взаимноуравновешивающих процесса: погружение мембранных белковых структур в клетку и их рециркуляция. В отсутствие перекрестного связывания CD4-молекул скорость их интернализации составляет 1,5-2% мембраноассоциированных молекул в 1 минуту, при этом 30-40% всех молекул CD4 находится внутри клетки. Сходным образом происходит и обмен антигена CD3 между мембранным и внутриклеточным пулами. Предполагают, что изменение микроокружения лимфоцита зачастую модулирует этот циклический процесс, нарушая равновесие между скоростью погружения ГП-ых молекул в клетку и их обратным встраиванием в мембрану.

Т-супрессорам (Тs) .

Т-хелперам (Тх).

Т-клетки распознают АГ на мембране в ассоциации с продуктами ГКГ (в отличие от В-клеток).

Цепи молекулы HLA образуют т.н. "расщелину", способную связывать образующийся после внутриклеточного ферментного расщепления фрагменты (8-14 аминокислотных остатков ) антигена и экспонировать их участки (эпитопом) для последующей рецепции TCR Т-лф.

Другое

Демодекоз у собак
. Союз собаки с человеком возник давно и продолжается сегодня и будет существовать до тех пор пока на земле существует человечество. ...

Конюшня на 20 спортивных лошадей
Гигиена сельскохозяйственных животных – основа профилактики, наука об охране и укреплении здоровья животных, повышения естественной рези ...

Применение Пульмосана – 2 при лечении телят больных бронхопневмонией
Бронхопневмония молодняка крупного рогатого скота широко распространена во всех регионах западной Сибири. Наиболее подвержены заболев ...

Врожденные пороки развития
Общая частота морфологических пороков развития у детей до 1 года составляет примерно 27,2 на 1000 населения. Около 60% из них выявляютс ...